Veterinary Medicines

Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorizat
  • Sodium chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Capră
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    9.00
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0278
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 10/10/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 10/10/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 10/10/2024
Descarcă