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Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji

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  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sodu Chlorek 0,9% WET Baxter 9 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bieffe Medital S.A.
  • Bieffe Medital S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0278
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 10/10/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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