SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Dopuszczony
- Flugestone acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
SINCROPART 30 mg
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie dopochwowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.03/gram(s)1.00Gąbka
Postać farmaceutyczna:
-
Gąbka lecznicza
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dopochwowe
-
Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Milk0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03D
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ceva Salud Animal S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Ceva Sante Animale
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 1124 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 11/07/2025