SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Autorizat
- Flugestone acetate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SINCROPART 30 mg
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare vaginală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.03/gram(e)1.00Sponge
Forma farmaceutică:
-
Burete medicamentos
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare vaginală
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG03D
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Salud Animal S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 1124 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 11/07/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 11/07/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 11/07/2025