SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Autorisert
- Flugestone acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SINCROPART 30 mg
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Vaginal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/gram1.00Svamp
Legemiddelform:
-
Medisinert svamp
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Vaginal bruk
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Melk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG03D
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salud Animal S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 1124 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 11/07/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 11/07/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 11/07/2025