SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Heimilað
- Flugestone acetate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SINCROPART 30 mg
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leggöng
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.03/gram(s)1.00Svampur
Lyfjaform:
-
Lyfjasvampur
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í leggöng
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG03D
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Salud Animal S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 1124 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 11/07/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 11/07/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 11/07/2025