SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Engedélyezett
- Flugestone acetate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
SINCROPART 30 mg
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Vaginalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.03/gram(s)1.00Sponge
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges gyógyszeres szivacs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Vaginalis alkalmazás
-
juh
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QG03D
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Spanish
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Salud Animal S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva Sante Animale
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 1124 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 11/07/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 11/07/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 11/07/2025