SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Registruotas
- Flugestone acetate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
SINCROPART 30 mg
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Avis
Naudojimo būdas:
-
Vartoti į makštį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų0.03gram(s)1.00Kempinė
Vaisto forma:
-
Vaistinė kempinė
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti į makštį
-
Avis
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Pienas0p.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QG03D
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Ispanų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Ceva Salud Animal S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- CEVA Santé Animale
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
- 1124 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/07/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/07/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 11/07/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: