SINCROPART 30 mg
SINCROPART 30 mg
Zugelassen
- Flugestone acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SINCROPART 30 mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
vaginale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.03/gram(s)1.00Schwämmchen
Darreichungsform:
-
wirkstoffhaltiges Schwämmchen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
vaginale Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodCarne: 1 día (después de la retirada de la esponja)
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03D
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salud Animal S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1124 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 11/07/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/07/2025
Etikettierung
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