BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Upoważniony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Sheep
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Goat
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Pig
-
Meat and offal13day
-
- Dog
- Cat
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Podanie dożylne
- Sheep
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Goat
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Pig
-
Meat and offal13day
-
- Dog
- Cat
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Podanie podskórne
- Sheep
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Goat
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Pig
-
Meat and offal13day
-
- Dog
- Cat
- Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 13 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 1/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: