Veterinary Medicine Information website

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Schaap
Geit
Hond
Kat
Kalveren
Varken

Toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik
Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Subcutaan gebruik
- Schaap
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Geit
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía SC 12 dias; Vía IV 5 días
- Schaap
  - Milk
    
    3
    
    day
- Geit
  - Milk
    
    4
    
    day
- Kalveren
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
Intraveneus gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía SC 12 dias; Vía IV 5 días
- Kalveren
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Spanje

Beschikbaar in:

Spanje

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Spaans
Alleen beschikbaar in Spaans

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Elanco Animal Health GmbH

Handelsvergunningsdatum:

16/10/1991

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Verantwoordelijke instantie:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Vergunningsnummer:

13 ESP

Datum toelatingswijziging:

16/10/1991

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Spaans (PDF)

Gepubliceerd op: 13/03/2026