BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Geautoriseerd
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Schaap
-
Geit
-
Varken
-
Hond
-
Kat
-
Kalveren
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Schaap
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Geit
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Varken
-
Meat and offal13day
-
- Hond
- Kat
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Intraveneus gebruik
- Schaap
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Geit
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Varken
-
Meat and offal13day
-
- Hond
- Kat
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Subcutaan gebruik
- Schaap
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- Geit
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- Varken
-
Meat and offal13day
-
- Hond
- Kat
- Kalveren
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Spanje
Available in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Toelatingsnummer:
- 13 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 1/02/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: