BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Разрешен
- Enrofloxacin
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
овца
-
коза
-
свиня
-
куче
-
котка
-
теле
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
- овца
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- коза
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- свиня
-
Meat and offal13day
-
- куче
- котка
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Интравенозно приложение
- овца
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- коза
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- свиня
-
Meat and offal13day
-
- куче
- котка
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Подкожно приложение
- овца
-
Meat and offal4day
-
Milk3day
-
- коза
-
Meat and offal6day
-
Milk4day
-
- свиня
-
Meat and offal13day
-
- куче
- котка
- теле
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01MA90
Статус на лиценза:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
- 13 ESP
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Колко полезна беше тази страница?: