BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Oaie
-
Carne și organe4day
-
Lapte3day
-
- Capră
-
Carne și organe6day
-
Lapte4day
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
- Câine
- Pisică
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Administrare intravenoasă
- Oaie
-
Carne și organe4day
-
Lapte3day
-
- Capră
-
Carne și organe6day
-
Lapte4day
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
- Câine
- Pisică
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Administrare subcutanată
- Oaie
-
Carne și organe4day
-
Lapte3day
-
- Capră
-
Carne și organe6day
-
Lapte4day
-
- Porc
-
Carne și organe13day
-
- Câine
- Pisică
- Viţel
-
Carne și organeno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Lapteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Status autorizaţie:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- 13 ESP
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 1/02/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 1/02/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 1/02/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: