BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Pilnvarots
- Enrofloxacin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Aita
-
Kaza
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
-
Liellops (teļš)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English50.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Piens3diena
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Piens4diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
- Suns
- Kaķis
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Piensno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
intravenozai lietošanai
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Piens3diena
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Piens4diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
- Suns
- Kaķis
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Piensno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
subkutānai lietošanai
- Aita
-
Gaļa un blakusprodukti4diena
-
Piens3diena
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
Piens4diena
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti13diena
-
- Suns
- Kaķis
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Piensno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01MA90
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Spain
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- 13 ESP
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024
Marķējuma teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 1/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?: