Veterinary Medicines

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autoriseret

Enrofloxacin

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Får
Ged
Hund
Kat
Kalv
Svin

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse
Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Subkutan anvendelse
- Får
  - Meat and offal
    
    4
    
    dag
- Ged
  - Meat and offal
    
    6
    
    dag
- Kalv
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía SC 12 dias; Vía IV 5 días
- Får
  - Milk
    
    3
    
    dag
- Ged
  - Milk
    
    4
    
    dag
- Kalv
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
Intramuskulær anvendelse
- Svin
  - Meat and offal
    
    13
    
    dag
Intravenøs anvendelse
- Kalv
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía SC 12 dias; Vía IV 5 días
- Kalv
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01MA90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Spain

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish
Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Elanco Animal Health GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

16/10/1991

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

13 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

16/10/1991

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 1/02/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 1/02/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 1/02/2024