BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
BAYTRIL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Ovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk3Día
-
- Caprino
-
Meat and offal6Día
-
Milk4Día
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
- Perros
- Gatos
- Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Vía intravenosa
- Ovino
-
Meat and offal4Día
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Milk3Día
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- Caprino
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Meat and offal6Día
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Milk4Día
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- Porcino
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Meat and offal13Día
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- Perros
- Gatos
- Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
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Vía subcutánea
- Ovino
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Meat and offal4Día
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Milk3Día
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- Caprino
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Meat and offal6Día
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Milk4Día
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- Porcino
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Meat and offal13Día
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- Perros
- Gatos
- Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodCarne: SC 12 dias; IV 5 días
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Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 13 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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