BODYGLOB injekčný roztok
BODYGLOB injekčný roztok
Dopuszczony
- Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
- Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
- Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
- Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
BODYGLOB injekčný roztok
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski512.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski80.00/log2 virus neutralising unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski64.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski32.00/haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Dog
-
-
Podanie dożylne
-
Dog
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AM03
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Slovak
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/044/04-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowano: 19/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: