Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

BODYGLOB injekčný roztok

Myönnetty
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
BODYGLOB injekčný roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    512.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    80.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Koira
  • Laskimoon
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AM03
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Slovak

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 97/044/04-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 19/11/2021
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."