Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

BODYGLOB injekčný roztok

Įgaliotas
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BODYGLOB injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    512.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    80.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AM03
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/044/04-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 19/11/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.