BODYGLOB injekčný roztok
BODYGLOB injekčný roztok
Autorisert
- Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
- Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
- Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
- Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English512.00/Hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English80.00/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English64.00/Hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English32.00/Hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
- hund
-
Intravenøs bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AM03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovak
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/044/04-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 19/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?:
