Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

BODYGLOB injekčný roztok

Atļautas
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BODYGLOB injekčný roztok
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    512.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    log2 vīrusu neitralizēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    64.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    32.00
    hemaglutinācijas inhibēšanas vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AM03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/044/04-S
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 19/11/2021
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."