Veterinary Medicines

BODYGLOB injekčný roztok

Volitatud
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BODYGLOB injekčný roztok
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    512.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    80.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • koer
  • Intravenoosne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AM03
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Slovakkia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
  • 97/044/04-S
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovak (PDF)
Avaldatud: 19/11/2021
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Hinnangud puuduvad
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.