Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

BODYGLOB injekčný roztok

Autorizat
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BODYGLOB injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    512.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    80.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AM03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/044/04-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 19/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."