LINCOMICINA FP 11%
LINCOMICINA FP 11%
Upoważniony
- Lincomycin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LINCOMICINA FP 11%
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W paszy
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski11.00gram(s)100.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Withdrawal period by route of administration:
-
W paszy
- Pig
-
Meat and offal4day
-
- Chicken (hen)
-
Meat and offal5day
-
Eggs6day
-
- Turkey
-
Meat and offal7dayNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Duck
-
Meat and offal5dayNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Goose
-
Meat and offal5dayNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Pigeon
-
Meat and offal5day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01FF02
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Romania
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
- Dostępne wyłącznie w Romanian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 130135
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 5/05/2022
Jak przydatna była ta strona?: