Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

LINCOMICINA FP 110 mg/g

Autorizat
  • Lincomycin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (femelă adultă)
  • Curcă
  • Rață
  • Gâscă
  • Porumbel
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    11.00
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Ouă
        6
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Rață
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Gâscă
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Porumbel
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Bax PE x 3 pungi x 1 kg
  • Bax PE x 15 pungi x 500 grame
  • Bax PE x 15 pungi x 200 grame
  • Bax PE x 15 pungi x 100 grame
  • Bax PE x 15 pungi x 50 grame
  • Bax PE x 20 pungi x 25 grame
  • Bax PE x 20 pungi x 10 grame
  • Bax PE x 20 pungi x 5 grame
  • Sac PE/hârtie x 20 kg
  • Sac PE/hârtie x 10 kg
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 1 kg
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 500 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 200 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 100 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 50 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 25 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 10 g
  • Pungă de polipropilenă multistrat x 5 g

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 130135
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 29/08/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."