LINCOMICINA FP 110 mg/g
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Autorizado
- Lincomycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Gallinas
-
Pavos
-
Patos
-
Ocas
-
Palomas
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English11.00/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
Gallinas
-
Meat and offal5Día
-
Eggs6Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal7DíaNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Patos
-
Meat and offal5DíaNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Ocas
-
Meat and offal5DíaNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Palomas
-
Meat and offal5Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FF02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 130135
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Publicado el: 29/08/2025
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