LINCOMICINA FP 11%
LINCOMICINA FP 11%
Εξουσιοδοτημένο
- Lincomycin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
LINCOMICINA FP 11%
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English11.00gram(s)100.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ορνιθα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγά6Ημέρα
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal7ΗμέραNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Πάπια
-
Meat and offal5ΗμέραNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Χήνα
-
Meat and offal5ΗμέραNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Pigeon
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01FF02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Romania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 130135
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: