LINCOMICINA FP 11%
LINCOMICINA FP 11%
Εξουσιοδοτημένο
- Lincomycin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
LINCOMICINA FP 11%
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English11.00gram(s)100.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή
Withdrawal period by route of administration:
-
Χορήγηση εντός τροφής
- Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
- Ορνιθα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγά6Ημέρα
-
- Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal7ΗμέραNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Πάπια
-
Meat and offal5ΗμέραNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Χήνα
-
Meat and offal5ΗμέραNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
- Pigeon
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01FF02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Available in:
-
Romania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
- Διατίθεται μόνο σε Romanian
Πρόσθετες πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός άδειας:
- 130135
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: