LINCOMICINA FP 110 mg/g
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Toegelaten
- Lincomycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Hennen
-
Kalkoen
-
Eend
-
Gans
-
Duif
Toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels11.00/gram(s)100.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Premix voor gemedicineerd voer
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Toediening in het voer
-
Varken
-
Meat and offal4day
-
-
Hennen
-
Meat and offal5day
-
Eggs6day
-
-
Kalkoen
-
Meat and offal7dayNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Eend
-
Meat and offal5dayNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Gans
-
Meat and offal5dayNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
Duif
-
Meat and offal5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FF02
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Beschikbaar in:
-
Roemenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
- Alleen beschikbaar in Roemeense
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 130135
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 29/08/2025