LINCOMICINA FP 11%
LINCOMICINA FP 11%
Autorisert
- Lincomycin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LINCOMICINA FP 11%
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
gris
-
høne
-
kalkun
-
and
-
gås
-
due
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English11.00gram100.00gram
Legemiddelform:
-
Premiks til medisinert fôr
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
høne
-
Slakt5dag
-
Egg6dag
-
-
kalkun
-
Slakt7dagNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
and
-
Slakt5dagNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
gås
-
Slakt5dagNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
due
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FF02
Juridisk status for forsyning
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
- Bare tilgjengelig i Romanian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 130135
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 5/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: