LINCOMICINA FP 110 mg/g
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Autorizzato
- Lincomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LINCOMICINA FP 110 mg/g
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
-
anatra
-
oca
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English11.00/grammo(i)100.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie5giorno
-
uova6giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giornoNu se administrează la curcile ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
anatra
-
carni e frattaglie5giornoNu se administrează la rațele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
oca
-
carni e frattaglie5giornoNu se administrează la gâștele ale căror ouă sunt destinate consumului uman.
-
-
colombo
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FF02
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 130135
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 29/08/2025
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