SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Upoważniony
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
SYNULOX RTU
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal42day
-
Milk60hourÎn cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
- Pig
-
Meat and offal31day
-
- Dog
- Cat
-
Podanie podskórne
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CR02
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 150473
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 2/04/2024
Jak przydatna była ta strona?: