Veterinary Medicines

SYNULOX RTU

Viðurkennt
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
SYNULOX RTU
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        42
        dagar
      • Mjólk
        60
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        31
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 150473
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Published on: 2/04/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.