SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Toegelaten
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal42day
-
Milk60hourÎn cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
-
Varken
-
Meat and offal31day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CR02
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Roemenië
Beschikbaar in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Wettelijke basis productvergunning:
- Alleen beschikbaar in Engels
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
- 150473
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 2/04/2024