SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Įgaliotas
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Galvijai
-
Meat and offal42day
-
Milk60hourÎn cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
- Kiaulė
-
Meat and offal31day
-
- Šuo
- Katė
-
Leisti po oda
- Šuo
- Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CR02
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik English
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 150473
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 2/04/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: