SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Autorizat
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe42zi
-
Lapte60orăÎn cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
-
Porc
-
Carne și organe31zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- flacoane din sticla x 40 ml
- flacoan din sticla x 100 ml
- Cutie de carton sau polistiren x 12 flacoane din sticla x 100 ml
- Cutie de carton sau polistiren x 6 flacoane din sticla x 100 ml
- Cutie de carton sau polistiren x 12 flacoane din sticla x 40 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150473
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 2/04/2024
