SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Autorizado
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal42Día
-
Milk60Hora(s)În cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
- Porcino
-
Meat and offal31Día
-
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en Inglés
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 150473
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Rumano (PDF)
Published on: 2/04/2024
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