SYNULOX RTU
SYNULOX RTU
Autoriseret
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal42day
-
Milk60hourÎn cazul terapiei combinate: Synulox RTU + Synulox LC, laptele va fi dat în consum după 60 de ore de la ultimul tratament (dupa 5 mulsori, in cazul in care vacile sunt mulse de doua ori pe zi)
-
- Svin
-
Meat and offal31day
-
- Hund
- Kat
-
Subkutan anvendelse
- Hund
- Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CR02
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 150473
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 2/04/2024
Hvor nyttig var denne side?: