RILEXINE 500
RILEXINE 500
Upoważniony
- Cephalexin benzathine
Identyfikacja produktu
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski504.70milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal4day
-
Milk12hourLapte: 12 ore dupa fătare, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mare sau egală cu 42 de zile și 42,5 zile după administrarea medicatiei, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mică de 42 de zile.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51DA01
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160377
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2021
Jak przydatna była ta strona?: