Veterinary Medicines

RILEXINE 500

Autorizovaný
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
RILEXINE 500
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    504.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamární podání
    • Cattle (dry cow)
      • Maso
        4
        day
      • Mléko
        12
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51DA01
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • VIRBAC
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 160377
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 26/10/2021
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.