Veterinary Medicines

RILEXINE 500

Geautoriseerd
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
RILEXINE 500
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    504.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spuit
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Droogstaande koeien
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51DA01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Roemenië
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • VIRBAC
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
  • 160377
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.