Veterinary Medicines

RILEXINE 500

Autorizado
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RILEXINE 500
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en secado
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    504.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramamaria
    • Vacas en secado
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        12
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51DA01
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 160377
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 26/10/2021
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.