RILEXINE 500
RILEXINE 500
Įgaliotas
- Cephalexin benzathine
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
RILEXINE 500
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
-
Naudoti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English504.70milligram(s)1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
-
Naudoti į tešmenį
- Užtrūkusi karvė
-
Meat and offal4day
-
Milk12hourLapte: 12 ore dupa fătare, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mare sau egală cu 42 de zile și 42,5 zile după administrarea medicatiei, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mică de 42 de zile.
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51DA01
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik English
Registruotojas:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- VIRBAC
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 160377
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 26/10/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: