RILEXINE 500
RILEXINE 500
Autorisert
- Cephalexin benzathine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RILEXINE 500
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sinku
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English504.70milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- sinku
-
Slakt4dag
-
Melk12timeLapte: 12 ore dupa fătare, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mare sau egală cu 42 de zile și 42,5 zile după administrarea medicatiei, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mică de 42 de zile.
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51DA01
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
RO
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 160377
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 26/10/2021
Hvor nyttig var denne siden?: