RILEXINE 500
RILEXINE 500
Felhatalmazott
- Cephalexin benzathine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RILEXINE 500
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English504.70milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammalis alkalmazás
- szárazonálló tehén
-
Meat and offal4day
-
Milk12hourLapte: 12 ore dupa fătare, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mare sau egală cu 42 de zile și 42,5 zile după administrarea medicatiei, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mică de 42 de zile.
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DA01
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Termékengedélyezés jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- VIRBAC
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 160377
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 26/10/2021
Hasznos volt az oldal?: