Veterinary Medicines

Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče

Upoważniony
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    148.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • NP/V/0011/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 22/09/2021
Pobierać

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 22/09/2021
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.