Veterinary Medicines

Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    148.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Slovénie
Available in:
  • Slovénie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek d.d.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0011/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Slovenian (PDF)
Publié le: 22/09/2021
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Notice du conditionnement et étiquetage

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