Veterinary Medicines

Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče

Autorisiert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    573.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    148.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Slowenien
Available in:
  • Slowenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek d.d.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0011/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/09/2021
Herunterladen

Package Leaflet and Labelling

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 22/09/2021
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.