Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Heimilað
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagarMeso in organi: 1 dan.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Fáanlegt í:
-
Slóvenía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Provet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0011/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/04/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/04/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt: 30/04/2025
