Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Porcino
-
Meat and offal1DíaMeso in organi: 1 dan.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Disponible en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- PROVET S.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0011/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 30/04/2025
Prospecto
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Publicado el: 30/04/2025
Etiquetado
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Publicado el: 30/04/2025
