Veterinary Medicines

Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    573.88
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    148.88
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CR02
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovenia
Available in:
  • Eslovenia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Lek Pharmaceuticals d.d.
  • Lek d.d.
Autoridad responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
  • NP/V/0011/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovenian (PDF)
Publicado el: 22/09/2021
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Package Leaflet and Labelling

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