Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Autorizat
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Porc
-
Carne și organe1ziMeso in organi: 1 dan.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovenia
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovenă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0011/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/04/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/04/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 30/04/2025
